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頸動脈體瘤較為罕見，1743年Von haller最早注意到頸動脈體認為是小腺。1891年Marchond報道頸動脈體瘤并手術治療，術后3日死亡。至1969年共報道500多例頸動脈體瘤。頸動脈體多半位于頸總動脈分叉處，有包膜，大小不定，直徑

口腔癌(oral cavity carcinomas)，男性8.7%，女性2.3%的皮膚轉移癌來自口腔。幾乎全為鱗狀細胞癌皮膚轉移癌，位于頭部及頸部皮膚。

原發性脾臟淋巴瘤(primary splenic lymphoma，PSL)是一種罕見的惡性淋巴瘤，是指病變首發于脾臟，而無脾外淋巴組織受侵。脾臟本身是一個很大的淋巴造血組織，常為惡性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期極易侵及脾臟。但原發于脾

上皮樣血管內皮細胞瘤(epithelioid hemangioendothelioma)又稱組織細胞樣血管瘤(histiocytoid hemangioma)。本病為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤?？汕址杠浗M織和肺、肝、骨等器

骨惡淋巴瘤是指侵及骨組織的惡性淋巴瘤。骨淋巴瘤可以分為原發性和繼發性兩類。原發性骨淋巴瘤(primary lymphoma of bone)系指原發于骨內的淋巴瘤，要嚴格區分骨淋巴瘤是原發還是繼發是很困難的。近年來關于艾滋病引起骨淋巴瘤的報

眼眶幾乎被鼻竇包圍，其下方有上頜竇，內側有篩竇，上方有額竇，后面是蝶竇。除蝶竇外，上頜竇的頂即眶底，篩竇的篩骨紙板即眶內壁，額竇底部外3/4區為眼眶頂的一部分，均為一層較薄的骨板將眼眶與鼻竇隔開。鼻竇的腫瘤直接侵蝕這些薄骨板到達眼眶，同時腫

CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤(CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤，為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍(50%)和自然消退(25%)。罕見于兒童，男性多于女

鞍上生殖細胞瘤(suprasellar germinoma)的組織學特點與松果體區生殖細胞瘤基本相同，但其臨床特點又有獨特之處。鞍上生殖細胞瘤以兒童多見，臨床表現取決于腫瘤所在的部位，常見松果體區癥狀，顱內壓增高、局部癥狀和性發育異常，腫瘤

皮下T細胞淋巴瘤(sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma)，目前病因尚不明確?；颊呦轮霈F皮下結節，常被診斷為結節性紅斑或其他型脂膜炎。常見噬紅細胞綜合征，并常致患者死亡。

間皮瘤有兩種，1.胸膜間皮瘤是胸膜原發腫瘤，有局限型（多為良性）和彌漫型（都是惡性）之分。其中彌漫型惡性間皮瘤是胸部預后最壞的腫瘤之一。大多數病人在40-70歲之間，男性多于女性。2. 腹膜間皮瘤是指原發于腹膜間皮細胞的腫瘤。臨床表現不具有