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外耳道真菌?。╫tomycosis exteRNA）是外耳道的真菌感染性疾病。

惡性肉芽腫多始于鼻部，之后漸延及面部中線，是一種以進行性壞死性潰瘍為臨床特征的少見肉芽腫。本病病因未明，病理檢查多為慢性非特異性肉芽組織和壞死，其中有多種成分的炎癥細胞浸潤。由于病理實體各異，故其命名與分類繁多，諸如壞死性肉芽腫。致死性中線

在大氣壓驟然改變時，咽鼓管口不能順利開放以調節鼓室內壓力，因而引起鼓室損傷，類似無菌性中耳炎，稱為氣壓損傷。正常情況下，咽鼓管在吞咽、呵欠和擤鼻時進行瞬間開放，使鼓室內氣壓和外界氣壓保持平衡。當咽鼓管有病理改變時，如感冒、鼻竇炎、鼻咽腫瘤、

急性單純性咽炎（acute simple pharyngitis）為咽部粘膜及粘膜下組織的急性炎癥。咽淋巴組織亦常被累及。炎癥早期可局限于某一部分，隨病情進展?？缮婕罢麄€咽腔。

乳突炎是乳突氣房粘膜及骨質的急性化膿性炎癥，多由急性化膿性中耳炎發展而來。

咽鼓管咽口正常處于關閉狀態，只在吞咽、呵欠、張大口和擤鼻等動作時方作瞬息開放，進行鼓室內氣體交換。如咽口肌肉麻痹、萎縮，可使咽口經常處于開放狀態而產生癥狀，稱為咽鼓管異常開放癥。

喉喑，指聲音不揚，甚或失音的一種病證?！秲冉洝贩Q無音或者喑，如《素問·宣明五氣篇》：“五邪所亂，……搏陰則為喑”。至明代《醫學綱目》始有本病名，并與中風失語之“舌喑加以區別。

迷路炎為耳部感染侵入內耳骨迷路或膜迷路所致，是化膿性中耳乳突炎較常見的并發癥

先天性耳聾是指出生后即已存在的耳聾。其可分為遺傳性和非遺傳性；主要為常染色體隱性遺傳，占75% 以上，非遺傳性先天性耳聾約占20% ，遺傳性耳聾分為非綜合征( nonsyndromic )和綜合征性 (syndromic) 兩大類，分別占8

發生于鼻部的脈管瘤以血管瘤為多見，其他少見的腫瘤有血管內皮細胞瘤、血管外皮細胞瘤、纖維血管瘤、血管纖維瘤以及血管淋巴管瘤。血管瘤是先天性良性腫瘤或血管畸型。鼻部血管瘤多發生于鼻腔內，尤以發生于鼻中隔者為多，亦可發生于鼻骨、鼻前庭和上頜竇。