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溫抗體型自身免疫性溶血性貧血，與紅細胞的最適反應溫度為35～40℃的自身抗體稱為溫抗體，它又可分為不完全性溫性抗體及溫性自身溶血素。

貧血可根據病因學和形態學不同分為很多類型，各自的病理機制也不同。歸納起來大體有三大類：造血不良(缺鐵性貧血、再生障礙性貧血等)、紅細胞過度破壞(各種溶血性貧血)及急、慢性失血性貧血。各類貧血均可因其血液攜氧力降低，腦細胞供血不足致使腦細胞缺

冷凝集素綜合征是由于自身反應性紅細胞凝集及冷誘導因素導致慢性溶血性貧血和微循環栓塞為特征的一組疾病。

獲得性血友病(acquired hemophilia，AH)是指由于體內產生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特異性自身抗體而引起的出血病。

克里格勒-納賈爾綜合征(crigler-najjar syndrome，CNS)又稱為先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏癥、先天性非梗阻性非溶血性黃疸，是一種少見的，發生于新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥。

血清病是一種由于體內接受異體血清蛋白及其產物或藥物等非蛋白類物質后所致的免疫復合物反應性疾病，并且疾病的程度與所接受的病原物質有直接關系。

血友病乙(hemophilia B，HB)是一種遺傳性疾病，遺傳方式和出血表現與血友病甲相似，其發病機制為缺乏因子Ⅸ。

微血管病性溶血性貧血是一種嚴重的彌散性血栓性微血管病，以微血管病性溶血性貧血、血小板聚集消耗性減少，以及微血栓形成造成器官損害(如腎臟、中樞神經系統等)為特征。是微小血管病變引起紅細胞破碎而發生的溶血性貧血綜合征。

竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又稱Rosai-Dorfman綜合征，其病因未明，好發于兒童及青少年，是一種少見的良性自限性疾病。

髓單核細胞白血病(myelomonocytic leukemia，AMMOL)占所有非淋巴細胞白血病病例的25%。特異性皮膚損害很少見，僅有數例報告。